Slovenci smo stopili skupaj in rešili življenje: 4-letni deček Miloš s kruto boleznijo je prejel prvi odmerek zdravila (FOTO in VIDEO)

Zaradi dobrih ljudi, ki so nakazali denar in pomagali, je deček Miloš z redko boleznijo kože v Združenih državah Amerike prejel prvi odmerek zdravila. ❤️ Štiriletni Miloš , ki trpi … · Metropolitan.si · 4M

• (VIDEO) Štiriletni Miloš z redko boleznijo kože v ZDA prejel prvi odmerek zdravila · Večer · 4M
• Štiriletni Miloš je v ZDA prejel prvi odmerek revolucionarnega zdravila · Svet24 · 4M

miloš zdravilo objavi tvitaj

11 novic

Pomagajte malemu Milošu: štiriletni deček trpi za kruto kožno boleznijo (FOTO in VIDEO)

Štiri letni Miloš, ki trpi za kruto in redko boleznijo kože, bo v ZDA kot eden prvih otrok iz Evrope prejel gensko zdravljenje za to bolezen, so danes sporočili iz … · Reporter · 4M

• V Društvu Viljem Julijan zbirajo sredstva za dečka Miloša z redko boleznijo kože · RTV Slovenija · 4M
• Štiriletni Miloš s hudo redko boleznijo bo prejel revolucionarno zdravilo: "To je resnično grozljiva bolezen, ki zahteva 24-urno nego" · Metropolitan.si · 4M

metuljeva krila miloš zdravilo objavi tvitaj

6 novic

54 ganljivih pisem za Božička. Mali borci vas potrebujejo. #foto

Postanite Božiček za male borce, otroke z redkimi boleznimi in njihove družine, ki si tako kot vsi otroci tudi sami želijo darila. V Društvu Viljem Julijan vas tudi ta december … · Siol.net · 5M

zdravljenje pomoč božiček otroci društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

Zahvala za pomoč Metuljem hrabrega srca

Osmi dobrodelni tek »Prehodi kilometer v mojih čevljih«, na katerem so se zbirala sredstva za lepši vsakdan bolnikov z bulozno epidermolizo, je za nami. Zopet je potekal na povabilo gostitelja … · Kozjansko.info · 12M

objavi tvitaj

Malemu Milošu je nevaren že mamin objem (FOTO)

Triletni Miloš trpi za redkim metuljevim sindromom, zaradi katerega mu odstopa koža. Bolečine bi omilil prilagojen avtosedež, a Daliborka Bunić zanj nima denarja. · Slovenske novice · 1L

uri soča sklad ivana krambergerja daliborka bunić metuljev sindrom bulozna epidermoliza redke bolezni objavi tvitaj

"Ljudje te hitro vidijo kot razstavni eksponat"

V okviru projekta Glas generacije smo se pogovarjali z umetnico Ano Rogel, ki ji genska bolezen bulozna epidermoliza ni preprečila ustvarjanja. Čeprav jo je bolezen prikovala na invalidski voziček, Ana … · Žurnal24 · 2L

zdravje glas generacije bolezen ženske objavi tvitaj

Triletni Miloš s hudo kožno boleznijo odpotoval v Ameriko na genetsko zdravljenje

Bolezen je doslej veljala za neozdravljivo. “ Naš mali borec Miloš z letalom že leti v ZDA, kjer bo vključen v študijo genskega zdravljenja !” so včeraj na facebooku zapisali … · Maribor24 · 2L

• Milošu po celotnem telesu ves čas nastajajo krvave rane · Svet24 · 2L

soulgreg miloš zdravljenje viljem-julijan nejc-jelen redka-bolezen zdravilo gregor-bezenšek društvo-viljem-julijan objavi tvitaj

2 novici